Blog

Η ετήσια έκθεση WAIT της EFPIA δείχνει ότι διευρύνεται η ανισότητα  της πρόσβασης στα νέα φάρμακα μεταξύ των χωρών της Ευρώπης και μάλιστα ανισότητας χωρίς ένδειξη βελτίωσης στο μέλλον. Ο ετήσιος Δείκτης WAIT της EFPIA παρέχει ανάλυση της πρόσβασης και της διαθεσιμότητας 168 νέων φαρμάκων σε 36 χώρες που έλαβαν κεντρική άδεια κυκλοφορίας μεταξύ 2021 και 2024. Η κατάσταση προβλέπεται ότι θα επιδεινωθεί από την εισαγωγή της Πολιτικής του “Most-Favored-Nation” (MFN) των ΗΠΑ, η οποία στοχεύει στην εξισορρόπηση του τρόπου χρηματοδότησης της παγκόσμιας έρευνας και ανάπτυξης (Ε&Α) φαρμάκων και προβλέπει ότι οι ΗΠΑ θα πληρώνουν την ίδια τιμή με συγκρίσιμες οικονομικά χώρες για τα ίδια φάρμακα.

Τι δείχνουν τα στοιχεία

Σύμφωνα με τα στοιχεία της έκθεσης, ο μέσος χρόνος έως τη διαθεσιμότητα των φαρμάκων είναι 532 ημέρες, και κυμαίνεται από 56 ημέρες στη Γερμανία έως 1.201 ημέρες στη Ρουμανία. Αυτό σημαίνει μια διαφορά της τάξεως του 88% μεταξύ της χώρας με την γρηγορότερο χρόνο διαθεσιμότητας  και της χώρας με την πιο αργό χρόνο διαθεσιμότητας.

Η φετινή έκθεση εξετάζει σε βάθος τη διαθεσιμότητα φαρμάκων σε διάφορες χώρες, καθώς και τους περιορισμούς και τις προϋποθέσεις που επιβάλλονται στη χρήση τους. Ιστορικά, η πλήρης διαθεσιμότητα ήταν η κύρια οδός πρόσβασης, ωστόσο, τώρα ο κανόνας είναι οι περιορισμοί .

Το 2025, σχεδόν τα μισά από τα νέα φάρμακα (49%) δεν είναι διαθέσιμα στους ασθενείς στην Ευρώπη από από 46% το 2019.

Το 2025, το 17% εξ’αυτών είναι διαθέσιμα υπό ορισμένες συνθήκες (6% το 2019).

Το 2025, το μερίδιο των φαρμάκων που είναι πλήρως διαθέσιμα σε δημόσιους καταλόγους αποζημίωσης έχει μειωθεί σημαντικά στο 28%, από 42% το 2019. Όπως και τα προηγούμενα χρόνια, οι βασικές αιτίες της μη διαθεσιμότητας και της καθυστέρησης στην πρόσβαση σε νέα φάρμακα είναι πολυπαραγοντικές, κυμαινόμενες από την ταχύτητα των ρυθμιστικών διαδικασιών έως την έλλειψη ευθυγράμμισης στις απαιτήσεις αποδεικτικών στοιχείων και την ανεπάρκεια προϋπολογισμών στα κράτη μέλη. Η βιομηχανία συνεχίζει να τονίζει ότι αυτά τα εμπόδια μπορούν να αντιμετωπιστούν μέσω της συνεργασίας μεταξύ των κρατών μελών, της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και όλων των σχετικών ενδιαφερόμενων μερών με προτάσεις για τη βελτίωση της διαθεσιμότητας και τη μείωση των καθυστερήσεων.

Πώς μπορεί να βελτιωθεί η πρόσβαση και η διαθεσιμότητα;

Ταχύτερη πρόσβαση: Η βελτίωση της πρόσβασης των ασθενών στην Ευρώπη θα απαιτήσει μια σταδιακή αλλαγή στις διαδικασίες, επιτρέποντας στους ασθενείς να επωφελούνται από ένα φάρμακο αμέσως μόλις εγκριθεί (πρόσβαση 1ης ημέρας).

Η βελτιωμένη διαθεσιμότητα απαιτεί αύξηση των δαπανών για νέα φάρμακα σε ολόκληρη την ΕΕ: Η παγκόσμια έρευνα και ανάπτυξη έχει καταβληθεί δυσανάλογα από τις ΗΠΑ εδώ και δεκαετίες. Η Ευρώπη δαπανά περίπου το 1% του ΑΕΠ της σε φαρμακευτικά προϊόντα σε σύγκριση με 2% στις ΗΠΑ και 1,8% στην Κίνα. Μια πιο ισορροπημένη προσέγγιση στην τιμολόγηση και μια ανανεωμένη εστίαση στην ελκυστικότητα των επενδύσεων είναι απαραίτητες για τη βελτίωση της ελκυστικότητας της Ευρώπης για την έρευνα νέων φαρμάκων και τη μείωση του σημαντικά μεγαλύτερου χρονικού πλαισίου που οι ασθενείς στην Ευρώπη περιμένουν φάρμακα.

Πηγή: healthdaily.gr