Blog

Σύμφωνα με το Reuters, ο Άλμπερτ Μπουρλά υπογραμμίζει ότι οι ειδικοί έχουν βοηθήσει την Pfizer προκειμένου «να λαμβάνει καλύτερες και πιο ορθές αποφάσεις», σημειώνοντας πως η εταιρεία θα μπορούσε να ξεκινήσει μια μελέτη τελικού σταδίου για το φάρμακο danuglipron, στο δεύτερο εξάμηνο του τρέχοντος έτους.

«Σε αυτό το σημείο, είμαι πολύ επιφυλακτικός» είπε ο Άλμπερτ Μπουρλά μιλώντας στο συνέδριο της βιομηχανίας φαρμάκου που διεξήχθη στο Σαν Φρανσίσκο, προσθέτοντας ότι μετά από πολλά πειράματα η Pfizer περιμένει να έχει δεδομένα από μελέτες δοκιμών και διαφορετικές δοσολογίες «σε λίγους μήνες».

Με την ανάπτυξη του συγκεκριμένου φαρμάκου, η Pfizer στοχεύει να προσφέρει στους ασθενείς μια πιο βολική εναλλακτική λύση από τα ενέσιμα φάρμακα – της Eli Lilly και της Novo Nordisk – που κυριαρχούν σήμερα στην αγορά θεραπειών για την απώλεια βάρου.

Η Lilly και η Novo αναπτύσσουν επίσης τις δικές τους στοματικές θεραπείες, όπως σημειώνει το Reuters. Ορισμένοι αναλυτές αναμένουν ότι η αξία της αγοράς αυτής θα ξεπεράσει σε αξία τα 150 δισ. δολ. σε ετήσιες πωλήσεις μέχρι τις αρχές της δεκαετίας του 2030.

Ανταγωνιστικό προφίλ

«Αναμένουμε ότι θα έχουμε ανταγωνιστικό προφίλ», όπως τόνισε ο Άλμπερτ  Μπουρλά, προσθέτοντας ότι το χάπι της Pfizer θα μπορούσε να είναι το δεύτερο στην αγορά μετά της Eli Lilly, εφόσον η εταιρεία καταφέρει να τηρήσει το χρονοδιάγραμμα της.

Η απόκτηση ενός ενέσιμου φαρμάκου GLP-1 δεν θα ήταν προς το συμφέρον της Pfizer γιατί «μάλλον είναι λίγο αργά», σημείωσε ο Άλμπερτ Μπουρλά, αναφερόμενος στην κατηγορία θεραπειών των Wegovy και Zepbound που στοχεύουν τους υποδοχείς μιας ορμόνης που μειώνει την όρεξη και τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα.

Πηγή: healthpharma.gr